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A Abralinfe, representada pela sua Conselheira Técnica Lilian Melo, marcou presença na Conferência do International Lymphoedema Framework, rede internacional de conexão entre pessoas e instituições que contribuem para uma melhor perspectiva sobre tratamento, diagnóstico, pesquisa e desenvolvimento no âmbito do linfedema. O evento foi realizado em 22 de outubro, no Sheraton Fallsview em Niagara Falls no Canadá. Lilian Melo e Rodrigo Àlvarez Dra. Lilian moderou 4 sessões de g

É com imensa satisfação que a Abralinfe informa aos associados a à comunidade que a Câmara dos Deputados concedeu em 17 de setembro de 2025 Moção de Aplauso como forma de reconhecer a grandiosidade e a importância da nossa associação na defesa dos direitos das pessoas com linfedema na luta por políticas públicas e na promoção de ações de conscientização sobre o linfedema no Brasil. A Abralinfe segue lutando pelo reconhecimento desta doença debilitante como condição crítica qu

Olá, meu nome é Rosiene tenho 43 anos, descobri há mais ou menos três anos que tenho linfedema primário tardio na perna direita , moro em Camaragibe, região metropolitana do Recife, sou casada há vinte anos com João, um esposo maravilhoso que vem sendo um companheiro espetacular diante de todo este processo. Tenho uma linda filha de 7 nos chamada Júlia. No dia 24 de setembro de 2025, fui ao XXXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica em Recife representado a Abralinfe. Fo

Em Paris, na França, um seminário no dia 6 de novembro de 2025 reuniu especialistas, profissionais de saúde, pesquisadores, associações e familiares para discutir um tema que afeta milhares de pessoas, mas que ainda é pouco conhecido pelo público: o linfedema . Ao longo de um dia inteiro, o encontro abordou desde políticas públicas e organização do cuidado até avanços científicos, relatos de vida e o papel transformador da experiência dos próprios pacientes. Organização do ev