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É com imensa satisfação que a Abralinfe informa aos associados a à comunidade que a Câmara dos Deputados concedeu em 17 de setembro de 2025 Moção de Aplauso como forma de reconhecer a grandiosidade e a importância da nossa associação na defesa dos direitos das pessoas com linfedema na luta por políticas públicas e na promoção de ações de conscientização sobre o linfedema no Brasil. A Abralinfe segue lutando pelo reconhecimento desta doença debilitante como condição crítica qu

Em um bate-papo descontraído, as fundadoras e diretoras da primeira gestão da Abralinfe, Fernanda Gueiros, advogada especialista em...

Assista aqui uma conversa sobre direitos das pessoas com linfedema com a advogada Fernanda Gueiros e o técnico judiciário do Tribunal de Justiça de São Paulo, Bruno Socolik. Fernanda Gueiros e Bruno Sokolic são fundadores da Abralinfe, pessoas com linfedema primário e estudiosos do assunto há mais de 15 anos e possuem vasta experiência teórica e prática no direito das pessoas com deficiência, especialmente no direito das pessoas com linfedema.

Entrevista sobre direitos previdenciários da pessoa com linfedema.