​​​A Abralinfe é uma associação de pacientes sem fins lucrativos, criada para fortalecer a representação

coletiva das pessoas com linfedema no Brasil.

 

Ao se associar à ABRALINFE, você passa a fazer parte da única associação nacional dedicada exclusivamente à defesa dos direitos das pessoas com linfedema.

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Sua contribuição fortalece nossa atuação na promoção de produção e divulgação de informação de qualidade, educação em saúde, pesquisas, advocacy e incidência política para ampliar o acesso ao diagnóstico, tratamento e às políticas públicas em todo o Brasil.

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As informações disponibilizadas pela Abralinfe têm caráter educativo e de utilidade pública, sendo importante que cada pessoa interessada acompanhe os conteúdos divulgados em nosso site, blog e redes sociais.

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O fortalecimento da associação depende também do engajamento e da participação ativa dos associados, que contribuem para ampliar a visibilidade e a defesa dos direitos das pessoas com linfedema.

 

Além de fortalecer essa causa, você conta com benefícios exclusivos.

 

Ao se associar, você fortalece a representação coletiva das pessoas com linfedema no Brasil.

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Orientação jurídica anual

Descontos com profissionais parceiros

Descontos em produtos parceiros

Eventos e conteúdos exclusivos

Representatividade nacional

Participação na comunidade ABRALINFE

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​​Sua anuidade transforma vidas! Ao se associar, você contribui diretamente para:

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✔ fortalecer a representatividade nacional das pessoas com linfedema;

✔ desenvolver projetos de educação em saúde;

✔ apoiar pesquisas científicas;

✔ ampliar o diálogo com gestores públicos e profissionais de saúde;

✔ defender políticas públicas e o acesso ao tratamento;

✔ manter a estrutura administrativa da ABRALINFE funcionando.

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Cada nova pessoa associada fortalece nossa voz e nos aproxima de um Brasil onde nenhuma pessoa com linfedema fique sem informação, acolhimento e acesso aos seus direitos.

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O que sua contribuição torna possível?

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✔ Representação da ABRALINFE em audiências públicas e reuniões com o Ministério da Saúde;

✔ Participação em congressos científicos e eventos nacionais;

✔ Produção gratuita de cartilhas, vídeos e materiais educativos;

✔ Apoio à realização de pesquisas sobre linfedema;

✔ Defesa dos direitos das pessoas com linfedema junto aos poderes públicos;

✔ Ampliação da conscientização sobre o linfedema em todo o Brasil.