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É com imensa satisfação que a Abralinfe informa aos associados a à comunidade que a Câmara dos Deputados concedeu em 17 de setembro de 2025 Moção de Aplauso como forma de reconhecer a grandiosidade e a importância da nossa associação na defesa dos direitos das pessoas com linfedema na luta por políticas públicas e na promoção de ações de conscientização sobre o linfedema no Brasil. A Abralinfe segue lutando pelo reconhecimento desta doença debilitante como condição crítica qu

Olá, meu nome é Rosiene tenho 43 anos, descobri há mais ou menos três anos que tenho linfedema primário tardio na perna direita , moro em Camaragibe, região metropolitana do Recife, sou casada há vinte anos com João, um esposo maravilhoso que vem sendo um companheiro espetacular diante de todo este processo. Tenho uma linda filha de 7 nos chamada Júlia. No dia 24 de setembro de 2025, fui ao XXXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica em Recife representado a Abralinfe. Fo