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É com imensa satisfação que a Abralinfe informa aos associados a à comunidade que a Câmara dos Deputados concedeu em 17 de setembro de 2025 Moção de Aplauso como forma de reconhecer a grandiosidade e a importância da nossa associação na defesa dos direitos das pessoas com linfedema na luta por políticas públicas e na promoção de ações de conscientização sobre o linfedema no Brasil. A Abralinfe segue lutando pelo reconhecimento desta doença debilitante como condição crítica qu

Olá, meu nome é Rosiene tenho 43 anos, descobri há mais ou menos três anos que tenho linfedema primário tardio na perna direita , moro em Camaragibe, região metropolitana do Recife, sou casada há vinte anos com João, um esposo maravilhoso que vem sendo um companheiro espetacular diante de todo este processo. Tenho uma linda filha de 7 nos chamada Júlia. No dia 24 de setembro de 2025, fui ao XXXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica em Recife representado a Abralinfe. Fo

Em Paris, na França, um seminário no dia 6 de novembro de 2025 reuniu especialistas, profissionais de saúde, pesquisadores, associações e familiares para discutir um tema que afeta milhares de pessoas, mas que ainda é pouco conhecido pelo público: o linfedema . Ao longo de um dia inteiro, o encontro abordou desde políticas públicas e organização do cuidado até avanços científicos, relatos de vida e o papel transformador da experiência dos próprios pacientes. Organização do ev

Em um bate-papo descontraído, as fundadoras e diretoras da primeira gestão da Abralinfe, Fernanda Gueiros, advogada especialista em...

A Vice-Presidente da Abralinfe, Fernanda Nunes, modera o bate-papo entre Dra. Daniele Florentino, fisioterapeuta oncológica, mestre em...

Assista aqui uma conversa sobre direitos das pessoas com linfedema com a advogada Fernanda Gueiros e o técnico judiciário do Tribunal de Justiça de São Paulo, Bruno Socolik. Fernanda Gueiros e Bruno Sokolic são fundadores da Abralinfe, pessoas com linfedema primário e estudiosos do assunto há mais de 15 anos e possuem vasta experiência teórica e prática no direito das pessoas com deficiência, especialmente no direito das pessoas com linfedema.

Entrevista sobre direitos previdenciários da pessoa com linfedema.

Sinais de que você tem uma doença crônica como Linfedema: 1) Você precisa "ensinar" médicos sobre a doença, se precisar de relatório...

Quem já assistiu ao Programa de TV "Quilos Mortais" certamente lembra de alguma menção ao linfedema. Mas qual é a relação? A obesidade...

Linfedema e doença da arranhadura do gato (DAG) O linfedema secundário é causado por lesão ao sistema linfático e uma das formas mais...

É LEI! Uma vitória histórica em Minas Gerais! Com iniciativa da Abralinfe e do Deputado Betão, foi criada a Lei Estadual nº 25.219/2025,...

Relembre conosco a 1a conquista da Abralinfe!! Finalmente, virou LEI o PL 4801/21 de iniciativa do Crefito 2 e da Abralinfe, proposto...

Saiba porque as meias/braçadeiras de compressão são na verdade órteses compressivas e como isso pode ajudar no seu tratamento Quem tem...

Você já ouviu falar em linfedema? O linfedema é o acúmulo anormal de fluido linfático, rico em proteína e toxinas, no interstício...

FAQ - ABRALINFE (Associação Brasileira de Pessoas com Linfedema e Familiares) 1. O que é a ABRALINFE? A ABRALINFE é a Associação...

Compartilhamos aqui no blog já, uma matéria contando sobre a iniciativa do Cordão de Girassol, mas hoje, vamos trazer mais! Além de ter o...

No mundo, mais de 300 milhões de pessoas vivem com uma doença rara e lutam diariamente para que sua voz e direitos sejam reconhecidos,...

Confira como foi o nosso III Encontro Nacional de Pessoas com Linfedema - ENALINFE 2024 na sede do Crefito 2 , Rio de Janeiro!! Veja...

Entende-se por linfedema o acúmulo crônico de líquido intersticial carregado de proteína por tempo maior que três meses. Esse acúmulo de...

O colar de girassol é uma ferramenta importante de identificação criada para trazer às pessoas com deficiências invisíveis um pouco mais...