Aprovada lei proposta pela Abralinfe para garantir tratamento do linfedema pelo SUS em Minas Gerais

É LEI! Uma vitória histórica em Minas Gerais! Com iniciativa da Abralinfe e do Deputado Betão, foi criada a Lei Estadual nº 25.219/2025, que determina ao Estado de Minas Gerais oferecer prevenção, diagnóstico e tratamento do linfedema para a população mineira. A nova lei garante:

• Campanhas públicas de informação sobre o linfedema

• Diagnóstico e tratamento integral no sistema público de saúde (inclusive fisioterapia e cuidados especializados)

• Incentivo à criação de bancos de dados e pesquisas na área

A lei foi publicada em 25 de abril de 2025 no Diário Oficial, após mais de 3 anos de tramitação na Assembleia Legislativa de MG, muitas horas de reuniões, contatos com autoridades e uma Audiência Pública inédita em todo o país, para convencer os deputados estaduais sobre a importância do tratamento e diagnóstico precoce do linfedema, com exposições de Médicos e Fisioterapeutas especialistas renomados e depoimentos de pacientes. Nada disso seria possível sem o empenho incansável da nossa Diretora Fernanda Nunes, a receptividade e o esforço do mandato do Deputado Betão e o apoio do Crefito 4 (MG) e Crefito 2 (RJ).

O que acontece agora? Começa uma nova etapa: fazer com que o Governo de MG cumpra a lei e execute as ações que ela garante às pessoas com linfedema. Aqui o trabalho da Associação é ainda mais necessário, principalmente junto a parlamentares e outras autoridades. Assim, essa lei pode servir de modelo aos outros Estados. Por isso, fortaleça a Abralinfe, que funciona com dificuldade, poucos voluntários e poucos recursos, feita de pessoas com linfedema para pessoas com linfedema!! Contamos com VOCÊ para se associar, se voluntariar para nos apoiar onde estiver e fazer ou conseguir doações em prol dessa causa!!

Juntos somos mais fortes!! #linfedema #sus #linfedematemtratamento #abralinfe #enalinfe #minasgerais #linfedemabrasil #lymphedema #patientadvocacy