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Quem Somos
Abralinfe - Associação Brasileira de Pessoas com Linfedema e Familiares é uma associação sem fins lucrativos fundada por pessoas com linfedema. A Abralinfe se propõe a ser um centro de difusão de informações de qualidade sobre linfedema e busca ser a referência no assunto, unindo profissionais especializados de várias frentes e levando aos associados a oportunidade de se educar sobre como conviver com essa doença que é também uma deficiência, e no caso do linfedema primário, uma doença rara.
Por que se associar?
Benefícios
Acesso a conteúdos e informações de utilidade pública sobre linfedema;
Participação em sorteios, descontos e parcerias institucionais;
Acompanhamento das ações da Abralinfe na promoção de pesquisas, eventos e educação em saúde;
Fortalecimento da representação coletiva das pessoas com linfedema no Brasil.
Você apoia
Ao se associar à Abralinfe, você contribui para fortalecer a representação das pessoas com linfedema no Brasil, com atuação efetiva da associação, além de acompanhar informações, iniciativas, pesquisas e ações que buscam ampliar o acesso a tratamentos, políticas públicas e tecnologias de cuidado.
Para Quem
Pessoas com linfedema e todos que tem alguma relação com o linfedema: familiares, cuidadores, amigos, estudantes e profissionais de saúde.
Confira as Novidades
Palestras e lives
Workshop para pacientes Linfedema - Uso de Tape
Workshop para pacientes Linfedema - Uso de Tape
Lymphedema Prevalence and Treatment Benefits - Dr. Stanley Rockson
Abralinfe Video_Brittany Williams
Dr. Miguel Amore - III Enalinfe
Depoimentos
"E em meio o caos medos e incertezas
Um grupo disposto a fazer a diferença se formou!
E lá me vi conhecendo pessoas com o mesmo caso que eu. Saber que não estamos sozinhos e trocar experiências é incrível.
Aprender novas técnicas e materiais para tornar nosso dia a dia menos caótico. Atravessar o atlântico e aprender com nossos a turma do velho mundo.
Abralinfe realmente fazendo acontecer.
Orgulho se ver nascer e fazer parte de tudo isso."